方案指出，2017年，農(nóng)業(yè)部計劃抽檢獸藥7489批，由中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所、各省級獸藥監(jiān)察所共同落實。其中，河南省獸藥監(jiān)察所負責抽檢450批(含摸底抽檢125批)。

　　各地對水產(chǎn)、蠶、蜂用獸藥產(chǎn)品抽檢批次，原則上須占抽檢批次總數(shù)的5%以上。按2∶5∶3的比例，從獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)進行抽檢;轄區(qū)內生產(chǎn)企業(yè)不足20家的，抽檢比例可適當調整。

　　近年來未被抽檢的獸藥生產(chǎn)企業(yè)、本轄區(qū)新建或新增劑型獸藥生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品以及進口獸藥產(chǎn)品，其抽檢批次將不少于全年抽檢批次的20%。2016年以來被列入獸藥質量監(jiān)督抽檢通報的產(chǎn)品、有被舉報記錄企業(yè)的產(chǎn)品以及被列入重點監(jiān)控企業(yè)的產(chǎn)品列，其抽檢批次應不少于全年抽檢批次的20%。2016年度農(nóng)業(yè)部通報并經(jīng)企業(yè)確認非該企業(yè)產(chǎn)品累計6批次(含6批次)以上且企業(yè)確認非該企業(yè)產(chǎn)品占被抽檢產(chǎn)品總數(shù)30%以上的生產(chǎn)企業(yè)，其抽檢批次應不少于全年抽檢批次的10%。對抽樣或檢驗過程中發(fā)現(xiàn)涉嫌添加非法藥物成分的產(chǎn)品，包括涉嫌改變組方產(chǎn)品、涉嫌添加禁用藥物及其他化合物的產(chǎn)品、中獸藥中添加化學藥物成分的產(chǎn)品，其抽檢批次應占全年抽檢批次的30%。在經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)抽取樣品，中藥、化學藥品各半，每省抽檢25批。對所有獸用生物制品品種逐步做到全覆蓋。

　　近三年被抽檢獸藥產(chǎn)品批數(shù)超過100批，合格率大于98%、產(chǎn)品不確認率小于4%、無農(nóng)業(yè)部公告第2071號規(guī)定情形等違反獸藥管理規(guī)定的企業(yè)，其產(chǎn)品由中監(jiān)所進行抽檢，各地只對其產(chǎn)品進行監(jiān)督檢查。

　　轄區(qū)內沒有跟蹤抽檢和定向抽檢企業(yè)的，其所占比例調整為監(jiān)測抽檢與鑒別抽檢各半。

　　經(jīng)確認不屬于標稱企業(yè)的產(chǎn)品，不再進行檢驗，并按涉嫌假獸藥處理。經(jīng)確認或二維碼核查屬標稱企業(yè)的產(chǎn)品，省級獸藥監(jiān)察所、中監(jiān)所按規(guī)定程序組織檢驗。